Da osobe sa Daunovim sindromom imaju 100% priznato telesno oštećenje po rođenju

Komentari

#1

Moj sin ima Daunov sindrom

Branislava Dedić (Novi Sad, 2021-01-11)

#4

Jedino ispravno, pomoc je neophodna osobama sa Daunovim sindromom.

Jelena Ilic (Beograd, 2021-01-11)

#13

Potpisujem zato sto je to najmanje sto kao gradjani mozemo da ucinimo da se olaksa situacija u koju su stavljeni roditelji dece sa daunovim sindromom u nasoj zemlji

Jelena Petrovic (Valjevo, 2021-01-11)

#16

Svaki komentar bi bio kretenski i to kretenski kosmičkih proporcija.

Đuro Trkulja (Novi Sad, 2021-01-11)

#17

Deci treba mnogo više pomoći i materijalne i zdravstvene

Nataša Račić (Kragujevac, 2021-01-11)

#29

Zato sto treba pomoći osobama koje imaju Daunov sindrom

Zeljko Mijuskovic (Beograd, 2021-01-11)

#30

suvišno je dati komentar........

Sneška Vukanović (Niš, 2021-01-11)

#31

Zato sto hocu da Miki i sva druga deca budu ravnopravni! Sa svima!

Jovanka Misic Dakic (Beocin, 2021-01-11)

#38

Imam sina sa Daunovim sindromom. Mnogo bi im značila ova podrška. Pozz

Goran Nenadović (Lazarevac, 2021-01-11)

#41

Potpisujem jer sam samohrana majka sina sa Daunovim sindromom

Svetlana Ivanovic (Krusevac, 2021-01-11)

#43

Zelim

Petar Dedic (Novi sad, 2021-01-11)

#45

Osobama sa Daunov Sindrom treba pomoc zalosno je sto nasa zemlja nema novac da leci bolesne a da placaju one budale u parovima i zadruzi za to drzava ima

Zorica Jojević (Pačir, 2021-01-11)

#50

Poznajem osobe sa Daunovim sindromom i znam da je potrebna ovakva izmena.

Vesna Petrović (Kruševac, 2021-01-11)

#53

Pomoc roditeljima i deci

Veronika Surovi (Novi Sad, 2021-01-11)

#61

Slažem se sa rečenom.

Slavica Trifunović (Kruševac, 2021-01-11)

#62

Zato sto zasluzuju

Kristina Injac (Backa Topola, 2021-01-11)

#68

Ova vrsta invaliditeta izazvana je genetskim poremecajem, i zato je nije potrebno komisijski dokazivati. Ona osibu dovodi u stanje poznatije kao daunov sindrom. Vecina osoba sa daunovim sindromomom ima teskoce u razvoju, kao i neke fizicke I fizioloske probleme zbog kojih im je potrebna tudja nega.

Milena Vasic (Београд, 2021-01-11)

#69

Podržavam inicijativu

Ivana Kocić (Leskovac , 2021-01-12)

#70

To je stanje,koje se utvrdjuje pri samom rodjenju deteta .Ne vidim razlog da svake dve godine komisija ponovo utvrdjuje ,nesto sto se ne moze promeniti .

Tamara Uvalic (Novi Sad, 2021-01-12)

#72

Smatram da tako treba.

Irena Gavrilovski Icić (irenagicic@gmail.com, 2021-01-12)

#73

Smatram da je Daunov syndrome trajno, dozivotno stanje koje je itekako vidno jos na samim rodjenju I kroz zivot ga prati niz propratnih zdravstvenih poteskoca.

Biljana Petrovic (Smederevska Palanka , 2021-01-12)

#74

I moje dete ima daunov sindrom i zasluzuje 100 tuđu negu

Dragana Samardzić (Požarevac, 2021-01-12)

#78

Deca i roditelji to zaslužuju!

Aleksandra Plačkov (Novi Sad, 2021-01-12)

#82

Zato sto je to normalno u svakoj zemlji

Stanislav Malin (Novi Sas, 2021-01-12)

#88

je ispravno da osobe sa Daunovim sindromom imaju 100% telesno oštećenje po rođenju.

vesna ćosić (bor, 2021-01-12)

#89

Osobe sa DS trebaju da imaju 100% telesnog oštećenja i trajnu tuđu negu i pomoć

Nataša Sretenović (Beograd, 2021-01-12)

#91

Osobe sa Daunovim sindromom zahtevaju tuđu pomoć i nije neophodno da na dve godine idu pred komisiju kako bi dokazale svoj invaliditet. Zato pokrećemo ovu peticiju da osobe sa Daunovim sindromom imaju priznato 100% telesno oštećenje po rođenju. Oni zavise od tuđe nege i pomoći!

Milenko Beljin (Žabalj, 2021-01-12)

#94

Nehumano je bez potrebe maltretirati osobe sa Daunovim sindromom I njihove roditelje da odlaze na te komisije Jada se zna da, na zalost, nema izlecenja.

Snezana Ignjatovic (Beograd, 2021-01-12)

#96

Свако заслужује адекватну социјалну и медицинску подршку.

Marija Stefanovic ( Novi Pazar, 2021-01-12)

#100

dok god država čini jad vakcinama svojoj deci,dotle treba da ih i novčano podržavs

Bojan mitrović (Loznica, 2021-01-12)

#107

Zato što se to podrazumeva svuda osim ovde

Milorad Maricic (Novi Sad, 2021-01-12)

#114

Podrzavam osobe da Dau sindromom.

Mirza Ugljanin (Novi pazar, 2021-01-12)

#129

Osobe sa Daunovim sindromom zasluzuju svaku vrstu pomoci. Ono sto je najveca muka roditelja te dece je sta ce s njima biti nakon njihove smrti. Mora postojati sistemsko I trajno resenje

Tatjana Jankovic (Obrenovac, 2021-01-12)

#133

Podržavam

Milan Đorđević (Inđija, 2021-01-12)

#135

Nadam se da će ova inicijativa uroditi plodom.

Saša Stojanović (Požarevac, 2021-01-12)

#136

Подржавам наведену акцију.

Миланче Николић (Пожаревац, 2021-01-12)

#152

To je nesto sto je nuzno da olaksa zivot porodicama koje imaju dete sa Daunovim sindromom

Aleksandra Russo (Beograd, 2021-01-12)

#153

Potpisujem zato sto osobe sa Daunovim sindromom zavise od tudje nege i pomoci

Ruzica Markovic (Subotica, 2021-01-12)

#163

Tako mora da bude ako smo civilizovana zemlja.

Igor Novicki (Beograd-Zemun, 2021-01-12)

#167

.. потписујем са надом, вере Богу подастрте.
Да је још мало времена остало овима што од 05.10.2000. до данас. Терају грађане Србије, да петицијама крпи разваљено тело мајке Србије. И децу лече СМС-ом.
Свестан да ће по окончању реченог времена, они и њихова фамилија (ако их се не одрекне). Бити једини који ће писати петиције и молбе у свом времену пред нама. СМС за лечење неће слати. Јер #Забела лечи.

Георигије Панџић (Нови Сад, 2021-01-12)

#168

Potpisujem da se konacno pravedno, a u skladu sa ovom peticijom, resi problem dece sa Daunovim sindromom.

Nevena Milic (Novi Sad, 2021-01-12)

#172

Pravda!!!

Slobodan Branković (Kragujevac, 2021-01-12)

#182

Roditelji dece sa smetnjama u razvoju ne treba da troše vreme na besmislene procedure i na papirologiju, a izlazak pred intersorne i druge komisije to svakako jeste.

Nataša Damnjanović (Beograd, 2021-01-12)

#184

Slazem se sa svim u potpunosti!

Miodrag Milovanovic (Beograd, 2021-01-12)



Plaćeno reklamiranje

Ovu peticiju ćemo oglasiti za 3000 ljudi.

Saznaj više...

!-- Large modal -->