Hitna akcija za obolele od mijelodisplasticnog sindroma
Iako je ove godine uvedeno nekoliko terapija za lečenje teških bolesti, i dalje je velik broj onih kojima odgovarajući lek nije dostupan.
Prema navodima Tanjuga, procenjuje se da u Srbiji od retkih bolesti boluje oko 450.000 ljudi, dok za "Za samo 5% retkih bolesti postoji terapija koja je često veoma skupa, pa se veliki broj obolelih suočava sa time da nema pristup savremenim terapijama, ukoliko postoje, ili podršku sistema zdravstvene i socijalne zaštite kada terapija ne postoji."
Oboleli od mijelodisplastičnog sindroma su diskriminisani i jedino im preostaje da u kratkom vremenu preživljavanja iščekuju smrt, ili da sredstva za svoje lečenje traže akcijama za uplatu sredstava putem sms, kao i apelima preko društvenih mreža i sredstava javnog informisanja.
Drugim rečima, osuđeni su na smrt iako lek za njihovu bolest postoji.
Druga opcija, koja bi mogla promeniti živote stotinama obolelih, kao i njihovim porodicama i prijateljima, jeste HITNA akcija da se lek Vidaza uvrsti na listu pozitivnih lekova Republičkog fonda za zdravstvo i omogući lečenje ovih do sada diskriminisanih bolesnika.
Kao suprug obolele, molim sve ljude dobre volje, a posebno porodice i prijatelje ljudi koji se bore sa istim problemom da podrže tu akciju potpisivanjem ove javne peticije.
Jedan potpis nije više od nekoliko klikova, a svaki od njih velika je nada za život moje supruge i ostalih diskriminisanih bolesnika.
Sve što treba da uradite jeste da unesete Ime, Prezime i Grad u polja desno i kliknite dugme Potpišite.
Nemojte čekati,odmah potpišite peticiju jer oboleli od ove smrtonosne bolesti su svaki dan sve bliže smrti.
Hvala u ime moje porodice i svih porodica širom srbije koji se bore sa ovim problemom!
Milenko Đurišić Kontaktirajte autora peticije