Tražimo da se lek Spinraza odobri devojčici Andjeli Dimitrijević(2007), iz Beograda, koja boluje od spinalne mišićne atrofije (tip 2), a ne prima nikakvu terapiju. Ovaj lek je od 2018.godine odobren u Srbiji. Tada kada je odobren, Andjela ga nije dobila, iako su njeni lekari saglasni da je kandidat za Spinrazu. Sve bebe (Sofija, Lana, Minja, Oliver, Gavrilo i Boško) za koje se u protekloj i ovoj godini prikupljala novčana pomoć su ovaj lek AUTOMATSKI primile po ustanovljenju bolesti, a novac su skupljali za gensku terapiju Zolgensma. Znači, lek Spinrazu su dobili od države. Kako je javno poznato i kako i piše na sajtu SMA udruženja Srbije da lek Spinrazu primaju i odrasli, želimo da znamo zašto ga Andjela nije dobila, jer bez terapije će sasvim sigurno umreti.

Takodje, bebe su skinute sa lečenja Spinrazom, što znači da su njihova mesta za terapiju prazna.Ako nisu prazna, kome su data i zašto nije lek dat i Andjeli? Andjelin život visi o koncu. Ko se igra Andjelinim životom?

Molimo vas da potpišete peticiju da bi prikupili što više potpisa i time izvršili pritisak da se Andjeli odobri lek i na taj način spasi njen goli život.

Svetlana Lalić    Kontaktirajte autora peticije